作为在GLP-1制剂及原料药领域具备核心优势的企业，翰宇药业正式推出融资计划，拟募集资金总额接近10亿元，旨在全面提升公司在多肽药物领域的综合实力并优化市场战略部署。
根据9月25日晚间深圳翰宇药业股份有限公司（证券代码：300199）发布的2025年度向特定对象发行A股股票预案，公司计划募集不超过9.68亿元资金，净募集金额将用于多肽药物生产线及绿色智能化升级、多肽片段产能扩张、研发实验室改造、司美格鲁肽研发项目以及补充流动资金。司美格鲁肽研发涵盖国内上市注射剂（降糖适应症）和美国上市口服片（降糖适应症）两方面。
公开信息显示，翰宇药业创立于1998年，并于2011年在深交所挂牌上市，是国内较早涉足多肽药物市场的领先企业。公司业务范围涵盖制剂生产、原料药供应以及CRDMO服务。近年来，凭借在GLP-1原料药和制剂方面的双重布局，翰宇药业已成为GLP-1类减肥药概念板块中备受关注的上市公司。
公司公告进一步透露，翰宇药业已在美国FDA完成两项利拉鲁肽（化学合成）原料药的DMF备案，并积极推进司美格鲁肽的DMF登记工作。同时，公司已获得国家药监局对司美格鲁肽注射液用于二型糖尿病和体重管理临床试验的批准。
司美格鲁肽原研企业为丹麦诺和诺德，该药物上半年全球销售额约达165亿美元。随着其核心专利将于2026年在中国到期，包括翰宇药业在内的多家本土药企加速布局仿制药市场。今年8月，翰宇药业与浙江三生蔓迪药业签署司美格鲁肽注射液（减重适应症）的商业化供应协议，为产品上市后的量产铺平道路。
除司美格鲁肽和利拉鲁肽外，翰宇药业还通过AI多肽芯片技术开发创新减肥药HY3003，这是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，涵盖周制剂、月制剂和口服剂型。2025年半年报显示，相关研发正按多剂型策略稳步推进。
翰宇药业表示，本次定向发行A股股票将加速司美格鲁肽等药物的研发进度，拓展新产品管线，提升多肽原料药及片段的大规模生产能力，为公司注入新的盈利增长点，同时强化在多肽药物领域的整体竞争力。此次融资也有助于优化资本结构，增强研发投入和资金实力，为长期发展奠定基础。
根据公告，本次发行对象为不超过35名符合监管要求的特定投资者，发行方式为竞价发行，定价基准为发行期首日前20个交易日股票均价的80%。发行数量将根据募集总额和发行价格确定，且不超过发行前总股本的30%。
公司同时提示，本次发行尚需股东大会审议通过、深交所审核及证监会注册批准，存在不确定性。
同日，翰宇药业还披露了最近五年监管情况自查结果。公司未受到证券监管部门或交易所的行政处罚，但曾因2020年度业绩预告披露问题被深交所通报批评，并收到过监管函和监管措施。公司已加强内部治理，提升信息披露规范性。
2025年上半年，翰宇药业营业收入达5.49亿元，同比增长114.86%；归母净利润1.45亿元，同比大幅增长1504.3%。截至9月25日收盘，公司股价报23.12元/股，微跌1.62%，总市值204.21亿元。